古天乐太阳娱乐集团(tyc493-VIP)-官方网站-App Store

Jun, 2023

28

猎药人专刊访谈 | 古天乐太阳娱乐集团tyc493董事长杜涛：人工智能（AI）是猎枪，创新药是猎物，如何用好AI这支猎枪？

引言ForewordAI制药再成焦点。各大MNC制药巨头为其纷纷“代言”，火热程度可见一斑。如礼来CEO近日称，AI可能颠覆整个行业；赛诺菲则直接宣布全公司数字化转型迈出下一步，“All in”人工智能和数据科学，期待为创新药研发的加速取得突破性成就。海外监管机构也开始重视AI在医药研发中的应用潜力，如FDA 2022年收到了180多个将AI用于临床设计的相关IND/NDA递交。这场火也早已烧到了

Jun, 2023

21

百余款AI临床设计新药进入美国IND申报，为何海外没在卷AI药物发现？

“10年，10亿美金，10%成功率”，10年前人们这样形容新药研发。而在过去几年，AI技术在全球创新药领域大火，吸引众多玩家入行，让“AI赋能药物研发”在短时间里经历了兴起、饱和、内卷。 FDA收到基于机器学习的IND/NDA申请数量（数据来源：如图）自2021年开始，FDA收到的关于AI赋能药物研发的IND申请也出现了陡增。远超2020年10倍的AI

Apr, 2023

05

中国医药创新促进会 | 机遇与挑战并存，中国创新药出海正当时

近年来，“出海”成为我国创新药行业的关键词，越来越多的中国创新药企开始了国际化的新征程。然而，多款创新药出海折戟的现象屡见不鲜，让高涨的市场拓展热情逐渐趋于理智，尤其在医药产业环境日新月异的当下，如何合理规划出海路径成为摆在创新药企面前的共同议题。2023年3月30日上午，由中国医药创新促进会（以下称“中国药促会”）国际创新药物监管专业委员会承办的主题论坛在苏州举行。论坛以“FDA新政下，中国药企

Mar, 2023

23

转载 | 这5家头部AI药企在做什么？想做什么？

近期，在杭州未来科技城举办的2023未来健康论坛上，DeepTech正式发布「中国数字医疗科技创新企业图谱」。该图谱从包括医疗信息化、互联网医疗、医疗大数据+AI、医药数字化、AI医学影像、手术机器人、数字疗法在内的7个维度，评选出50家上榜企业。在医药数字化的评选中，共有5家AI创新药企上榜，分别是古天乐太阳娱乐集团tyc493、晶泰科技、英矽智能、星药科技、溪砾科技，它们在优势特点、业务形态、聚焦领域等方面均不相

Mar, 2023

15

破解眼科新药差异化开发，古天乐太阳娱乐集团CMO李长青博士献策大湾区峰会

3月15日，第五届大湾区（广州）生物医药创新者峰会在广州拉开帷幕，近50位嘉宾将从新技术/趋势及风口/监管政策、CNS药物开发等板块展开分享，旨在解决为满足的临床需求，共同打造行业分享、交流、合作、学习的平台。古天乐太阳娱乐集团tyc493首席医学官李长青博士作为特邀嘉宾出席本次会议，并发表《黄斑病变药物市场机会与新药开发策略》的主题演讲，与业内同行一道探讨具有迫切临床需求的药物开发策略及解读

Jan, 2023

20

2023FDA专家协会年会在美顺利召开

2023年1月15日，冬日暖阳，春节之前，FDA专家协会在马里兰Montgomery College举办了疫情后的首次线上线下相结合的2023年年会。(参会人员大合照）致辞 · 报告本次活动首先由第一任会长何如意博士致欢迎辞。作为创始会长，何会长分享了协会定位，鼓励会员深耕自身专业。协会的成立为会员提供了一个施展才能、沟通交流的高水准平台。同时, 协会与其它医药行业的专业协会紧密合作, 如与中

Jan, 2023

04

小埃讲堂 - AI医药公司的双业态运营模式

小埃讲堂现在正式上线，该栏目旨在为关注医药工业发展的人士带来最新的行业动态及要点解读，感谢大家观看！在AI技术高度渗透到医药工业的今天，创新药企的运营模式也随之进化，AI药企的运营有哪些新的趋势，今天我们为大家带来第一讲：AI医药公司的双业态运营模式

Dec, 2022

14

转载 | AI赋能药物研发，中国药企进展到了哪里？

从最初的技术积累与商业模式探索，到临床前候选药物与药物管线的验证交付，在经历近十年的发展后，数十家人工智能（AI）+药物研发型企业在国内陆续成立。一个工业赛道在短时间内忽然变得拥挤。AI技术加入医药研发的主要原因是医药工业的研发成本已经到了难以容忍的程度，同时随着人工智能技术的不断成熟，为AI进入医药研发流程带来了一批新的生力军，如AI专家，计算机硬件工程师等。这批医药工业的新人虽然不具有医药

Oct, 2022

26

转载 | 限制药物研发中的动物试验？虚惊一场过后的思考

医药研发中的动物使用将会受到严格限制。近期，美国参议院通过了一项与医药工业相关的重要法案，《FDA现代化法案2.0》。该法案意在取消对新药研发中进行动物试验和取消生物仿制药的动物试验的强制性要求。需要注意，美国FDA每年的财务预算是由美国国会批准，而不是由总统批准。既然上述法案已经获得了美国参议院一致通过，预计美国众议院也会顺利过关。所以，限制美国医药研发中的动物使用估计已成为定局。长期以来，动物

Oct, 2022

03

美国参议院通过FDA现代化法案，意在大幅减少动物实验

2022年9月29日，美国参议院通过了FDA现代化法案2.0 S.5002，该法案将取消对新药进行动物实验的联邦命令，并取消生物仿制药的动物实验要求。该政策将在未来几年大幅减少对狗、灵长类动物和其他动物的实验。最初于1938年通过的《联邦食品、药品和化妆品法》(FFDCA)规定，所有新药在进行人体试验之前都必须在动物身上进行实验，以保护患者免受未知毒性的影响，这对当时的公共安全至关重要